Новости Нефтегазовая пром.
Выставки Наука и технология



Бромэтан

Бромэтан

Бромистый этил
Бромэтан
Систематическое
наименование
Бромэтан
Традиционные названия Этил бромистый, бромэтил, этилбромид
Хим. формула C2H5Br
Рац. формула СH3CH2Br
Состояние жидкость
Молярная масса 108,97 г/моль
Плотность 1,43; 1,50138 (0 °C), 1,4555 (20 °C)
Энергия ионизации 10,29 ± 0,01 эВ
Температура
 • плавления -119, 125,5 °C
 • кипения 38,0, 38,4 °C
 • вспышки -25 °C °C
Пределы взрываемости 6,8 ± 0,1 об.%
Критическая точка  
 • давление 6,23 МПа
Давление пара 375 ± 1 мм рт.ст.
Растворимость
 • в воде 1,08 (0 °C), 0,96 (17 °C)
Показатель преломления 1,42386
Рег. номер CAS 74-96-4
PubChem
Рег. номер EINECS 200-825-8
SMILES
InChI
RTECS KH6475000
Номер ООН 1891
ChemSpider
ЛД50 ЛК50: 36 мг/м3 (белые мыши, 2 ч) , 53 мг/м3 (белые крысы, 4 ч)
Токсичность высокотоксичен, обладает наркотическим действием
Пиктограммы ECB Бромэтан
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Бромэтан (бромистый этил, этилбромид) C2H5Br — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая токсичная жидкость с запахом хлороформа.

Получение

При промышленном производстве бромистый этил получают из этилена:

 CH2 = CH2 + HBr  →  CH3−CH2−Br

В лабораторных условиях бромэтил получают действием бромоводорода на Этанол. Чаще всего бромоводород получают in situ из бромида калия и серной кислоты:

 2 KBr + H2SO4  →  2 HBr + K2SO4
 CH3CH2−OH + HBr  →H2SO4  CH3CH2−Br + H2O

Другие лабораторные способы:

 CH3CH2−OH + PBr3   →  CH3CH2−Br + P(OH)3
 CH3CH2−OH + PBr5   →  CH3CH2−Br + PO(OH)3 + HBr

Способы получения, редко используемые на практике:

 CH3−CH3 + Br2  →   CH3CH2−Br + H B r
 CH3CH2−COOAg + Br2   →   CH3CH2−Br + CO2 + AgBr

Физические свойства

Бромэтил — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом хлороформа. Под действием света и воздуха (кислорода) легко разлагается, поэтому его следует хранить в герметически закупоренных темных склянках.

Химические свойства

В воде, как и многие галогенопроизводные, медленно гидролизуется:

 CH3CH2Br + H2O ⇌  CH3CH2−OH + HBr

С водными щелочами взаимодействие идёт быстрее и двумя путями:

 CH3CH2Br + NaOH  →H2 CH3CH2−OH + NaBr
 CH3CH2Br + NaOH  →alcohol  CH2=CH2 + NaBr + H2O

Применение

Применяется в медицинской промышленности, в производстве этиловой жидкости, как химсырье органического синтеза, а также в качестве рабочего вещества или компонента в автоматических системах пожаротушения, наркотик с узким терапевтическим диапазоном, вызывает повреждение миокарда.

Токсичность

Бромэтан в больших количествах весьма токсичен. При остром отравлении наблюдаются наркотическое состояние, тахикардия, цианоз, коллапс. ЛК50: 36 мг/л (белые мыши, экспозиция 2 ч.), 53 мг/л (белые крысы, экспозиция 4 ч.).