Новости Нефтегазовая пром.
Выставки Наука и технология



Кальций фосфорнокислый двузамещенный 2-водный. Реактивы ГОСТ 3204-76

Кальций фосфорнокислый двузамещенный 2-водный. Реактивы. Технические условия (с Изменениями N 1, 2) ГОСТ 3204-76


ГОСТ 3204-76

Группа Л51

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

КАЛЬЦИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ДВУЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ

Технические условия

Reagents. Calcium hydrogen phosphate dihydrate. Specifications

ОКП 26 2122 0510 10

Дата введения 1977-07-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, Л.В.Кидиярова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 03.09.76 N 2076

3. ВЗАМЕН ГОСТ 3204-66

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1770-74

3.3.1

ГОСТ 3118-77

3.3.1; 3.9

ГОСТ 3760-79

3.9

ГОСТ 3885-73-->ГОСТ 3885-73

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 4517-87

3.3.1

ГОСТ 6709-72-->ГОСТ 6709-72

3.3.1

ГОСТ 9147-80

3.4.1

ГОСТ 10398-76

3.2.1; 3.2.3

ГОСТ 10485-75

3.8

ГОСТ 10555-75

3.7

ГОСТ 10671.5-74

3.5

ГОСТ 10671.7-74

3.6

ГОСТ 17319-76

3.9

ГОСТ 25336-82

3.3.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 19.08.91 N 1368

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (сентябрь 1999 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июле 1986 г., августе 1991 г. (ИУС 10-86, 11-91)

Настоящий стандарт распространяется на кальций фосфорнокислый двузамещенный 2-водный, который представляет собой белый кристаллический порошок; легко растворим в соляной, азотной и фосфорной кислотах, трудно растворим в воде и в уксусной кислоте.

Формула: CaHPO4·2H2O

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 172,09.

Все требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1a. 2-водный двузамещенный фосфорнокислый кальций должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.1. По химическим показателям 2-водный двузамещенный фосфорнокислый кальций должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

Чистый для анализа 
(ч.д.а.)
ОКП 26 2122 0512 05

Чистый 
(ч.)
ОКП 26 2122 0511 06

1. Массовая доля 2-водного двузамещенного фосфорнокислого кальция (CaHPO4·2H2O), %

99,5-102,0

98,0-102,0

2. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте веществ, %, не более

0,005

0,005

3. Массовая доля потерь при прокаливании, %

24-26

23-26

4. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более

0,01

0,04

5. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более

0,002

0,010

6. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0015

0,0030

7. Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,0001

0,0020

8. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более

0,001

0,001


(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. 2-водный двузамещенный фосфорнокислый кальций (в больших количествах) вызывает раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты.

2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. Места загрузки и выгрузки препарата необходимо оборудовать местными вентиляционными отсеками.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 250 г.

3.2. Определение массовой доли 2-водного двузамещенного фосфорнокислого кальция

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2.1. Реактивы, растворы и посуда - по ГОСТ 10398.

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,2000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 60 см3 воды, 0,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и нагревают до полного растворения препарата. Раствор охлаждают, прибавляют 35 см3 раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, около 0,1 г индикаторной смеси эриохрома черного , 10 см3 буферного раствора 1 с pH 9,5-10, перемешивают и титруют раствором 7-водного сернокислого цинка до перехода синей окраски раствора в красно-фиолетовую.

3.2.3. Обработку результатов проводят по ГОСТ 10398.

Масса двузамещенного 2-водного фосфорнокислого кальция, соответствующая 1 смраствора трилона Б концентрации точно 0,05 моль/дм3 (0,05 М), составляет 0,008605 г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности P=0,95.

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ

3.3.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517.

Колба 2-500-2 по ГОСТ 1770.

Стакан В(Н)-600(400) ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336 типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 6.

Цилиндр 1(3)-100(250) по ГОСТ 1770.

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в смеси, состоящей из 100 см3 раствора соляной кислоты и 200 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют для определения тяжелых металлов по п.3.9 и мышьяка по п.3.8 - раствор 1.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 2,5 мг,

для препарата чистый - 2,5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% при доверительной вероятности P=0,95.

3.2.1-3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Определение массовой доли потерь при прокаливании

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4.1. Проведение анализа

Около 1,0000 г препарата взвешивают, помещают в фарфоровый тигель (ГОСТ 9147), прокаленный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), прокаливают в муфельной печи при 600 °С до постоянной массы.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4.2. Обработка результатов

Массовую долю потерь при прокаливании (X1) в процентах вычисляют по формуле где m - масса навески препарата, г;
m1 - масса прокаленного остатка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,3% при доверительной вероятности P=0,95.

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 0,20 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 1,5 см3 раствора соляной кислоты и перемешивают до растворения препарата. К раствору прибавляют 24,5 см3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", трижды промытый горячей водой и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1), не прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг,

для препарата чистый - 0,08 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.4.2, 3.5. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.

При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 для фототурбидиметрического метода (способ 2) или в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см3) для визуально-нефелометрического (способ 2) метода, растворяют в смеси, состоящей из 29 см3 воды и 10 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят фототурбидиметрическим методом (способ 2) или визуально-нефелометрическим методом (способ 2), не прибавляя раствор азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0,020 мг,

для препарата чистый - 0,100 мг.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на массу хлоридов в 8 смраствора азотной кислоты с массовой долей 25%.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.7. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см3, растворяют в смеси, состоящей из 20 см3 воды и 4 см3 раствора азотной кислоты, и кипятят 2-3 мин. Далее определение проводят роданидным визуально-колориметрическим методом с извлечением органическим растворителем.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на фоне молочного стекла окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,015 мг Fe,

для препарата чистый - 0,030 мг Fe,

0,25 см3 раствора азотной кислоты, 0,5 см3 раствора соляной кислоты, 4 см3 раствора роданистого аммония и 10 см3 изоамилового спирта.

3.8. Определение массовой доли мышьяка

Определение проводят по ГОСТ 10485. При этом 3,0 см3 раствора 1, приготовленного в соответствии с п.3.3.2 (соответствуют 0,30 г препарата для квалификации чистый для анализа) или 2,5 см3 раствора 1 (соответствуют 0,25 г препарата для квалификации чистый), помещают пипеткой в колбу прибора для определения мышьяка, прибавляют 30 см3 воды и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде, прибавляя 10 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% вместо серной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги при взаимодействии с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги при взаимодействии с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,0003 мг As,

для препарата чистый - 0,0050 мг As,

10 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 0,5 см3 раствора двухлористого олова и 5 г цинка.

3.6-3.8. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.9. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 20 см3 раствора 1, приготовленного в соответствии с п.3.3 (соответствуют 2,00 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 30 см3) с пришлифованной или резиновой пробкой, прибавляют по каплям раствор аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10% до помутнения раствора, а затем прибавляют по каплям раствор соляной кислоты (ГОСТ 3118) с массовой долей 25% до исчезновения мути. Объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят сероводородным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг Pb,

для препарата чистый - 0,02 мг Pb,

1 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной воды.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на массу тяжелых металлов в применяемых объемах растворов соляной кислоты и аммиака, определяемую контрольным опытом.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.

Группа фасовки: III, IV, V.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 2-водного двузамещенного фосфорнокислого кальция требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

Разд.6. (Исключен, Изм. N 1).




официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1999