Натрий роданистый. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)  ГОСТ 13367-77

ГОСТ 13367-77

Группа Л32

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Натрий роданистый

Технические условия

Sodium thiocynate. Specifications

ОКП 21 5122

Дата введения 1979-01-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Е.Привалов, К.Р.Дитман, Т.Н.Борисова, Л.C.Цебрий, А.Ф.Кузниченко

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25.08.77 N 2054

3. ВЗАМЕН ГОСТ 13367-67

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1999 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июле 1983 г., июне 1988 г. (ИУС 10-83, 10-88)

Настоящий стандарт распространяется на роданистый натрий (дигидрат), получаемый на основе цианистого водорода коксового газа.

Роданистый натрий применяется в качестве растворителя в производстве синтетического волокна "Нитрон".

Формула: NaSCN*2H₂O

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 117,108.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Роданистый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям роданистый натрий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 5445 со следующим дополнением: масса партии должна быть не менее 20 т.

2.2. Нормы по показателям 4, 5 и 6 таблицы определяют по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб - по ГОСТ 5445 со следующими дополнениями. Допускается у предприятия-изготовителя отбирать первичные пробы роданистого натрия от каждой сменной выработки продукта в течение всего периода наработки партии.

Масса средней пробы - не менее 1 кг.

Все взвешивания производят на лабораторных весах общего назначения по ГОСТ 24104 1-го и 2-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г. Допускается применение других весов с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2. Внешний вид роданистого натрия определяют визуально.

3.3. Подготовка к анализу

3.3.1. Посуда и растворы

Стаканы В-1-400 или Н-1-400 по ГОСТ 25336.

Колбы 2-250, 2-500 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-2-250 по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 10 см³.

Фильтр "белая лента" или фильтровальная бумага по ГОСТ 12026.

Воронка типа В-56 или В-75 по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.3.2. Приготовление раствора А

250,0 г роданистого натрия взвешивают в стакане, наливают 40 см³ воды, затем нагревают на слабом огне при постоянном помешивании до полного растворения соли. Затем раствор охлаждают до температуры окружающей среды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³. Раствор доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Далее раствор фильтруют в сухую коническую колбу. Первые 10-15 см³ фильтрата отбрасывают.

Отфильтрованный раствор, содержащий 1 г анализируемого продукта в 1 см³ раствора, далее используют для определения массовой доли железа, тяжелых металлов, сернистых соединений, pH и светопоглощения.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.3.3. Приготовление раствора Б

10 см³ раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см³, раствор доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Приготовленный раствор, содержащий 0,02 г анализируемого продукта в 1 см³ раствора, используют для определения массовой доли основного вещества и хлоридов.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Определение массовой доли роданистого натрия

3.4.1. Посуда, реактивы и растворы

Колба Кн-2-250 по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1, 5 и 20 см³.

Колба 2-1000 по ГОСТ 1770.

Цилиндры 1-50, 1-25 по ГОСТ 1770.

Стаканчик по ГОСТ 25336.

Бюретка вместимостью 50 см³.

Калий роданистый по ГОСТ 4139, х.ч., высушенный до постоянной массы при 150°С.

Квасцы железоаммонийные по НТД, насыщенный раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч., раствор массовой концентрации 0,25 г/см³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520, ч.д.а., раствор концентрации  c(1/2Hg(NO₃)₂)=0,1 моль/дм³; готовят следующим образом: 17 г окисной азотнокислой ртути, взвешенной с точностью до четвертого десятичного знака, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и растворяют в воде, содержащей 30 см³ азотной кислоты; объем раствора доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Раствор хранят в склянке из темно-оранжевого стекла; титр раствора устанавливают по роданистому калию через 24 ч после приготовления раствора.

3.4.2. Проведение анализа

20 см³ раствора Б отбирают пипеткой и помещают в коническую колбу, затем добавляют 30-40 см³ воды, 5 см³ азотной кислоты, 1 см³ раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором азотнокислой ртути до исчезновения окраски раствора.

3.4.3. Обработка результатов

Массовую долю роданистого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле где V - объем раствора концентрации точно c(1/2Hg(NO₃)₂)=0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;
0,008107 - масса роданистого натрия, соответствующая 1 см³ раствора концентрации точно  c(1/2Hg(NO₃)₂)=0,1 моль/дм³, г;

20 - объем раствора Б, взятый для анализа, см³;

0,02 - масса анализируемого продукта, содержащаяся в 1 см³ раствора Б, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5% при доверительной вероятности P=0,95.

3.4.1-3.4.3. (Измененная редакция, Изм. 1,2).

3.5. Определение массовой доли веществ, нерастворимых в воде

3.5.1. Аппаратура, посуда и реактивы

Шкаф сушильный с терморегулятором.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336 типа ТФ ПОР40.

Стакан В-1-1000 или Н-1-1000 по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Железо треххлористое 6-водное по ГОСТ 4147.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.5.2. Проведение анализа

200,0 г роданистого натрия взвешивают в стакане и растворяют в 500-600 см³ воды.

Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы в сушильном шкафу при (105±5)°С и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают водой до исчезновения красной окраски при добавлении к промывной воде раствора треххлористого железа. Тигель с остатком сушат в сушильном шкафу при (105±5)°С до постоянной массы и взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать:

для продукта высшего сорта - 2 мг;

для продукта первого сорта - 10 мг.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.6. Определение массовой доли железа

3.6.1. Посуда, реактивы и растворы

Колбы 2-1000 и 2-100 по ГОСТ 1770.

Цилиндры 1-25, 2-50 по ГОСТ 1770.

Пипетки вместимостью 1, 2 и 20 см³.

Стакан В-1-50 или Н-1-50 по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор; готовят разбавлением водой в мерной колбе вместимостью 100 см³ 25 см³ водного аммиака плотностью 0,88 г/см³.

Кислота тиогликолевая, раствор; готовят разбавлением водой в мерной колбе вместимостью 100 см³ 10 см³ тиогликолевой кислоты и 20 см³ раствора водного аммиака.

Раствор железа, готовят следующим образом: 0,0863 г железоаммонийных квасцов (по НТД) взвешивают в стакане вместимостью 50 см³ с точностью до четвертого десятичного знака, прибавляют туда же 2 см³ раствора концентрации  c(1/2H₂SO₄)=1 моль/дм³ и 5-10 см³ воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³. Объем раствора доводят водой до метки и хорошо перемешивают (1 см³ раствора содержит 0,00001 г железа).

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.6.2. Проведение анализа

10 или 20 см³ раствора А, приготовленного по п.3.3.2, соответственно для сортов первого и высшего, помещают в мерный цилиндр вместимостью 50 см³.

В другом таком же цилиндре готовят раствор сравнения, для чего помещают в цилиндр 2 см³ раствора железа. Затем в каждый цилиндр прибавляют по 2 см³ раствора тиогликолевой кислоты и по 10 см³ раствора водного аммиака.

Объем раствора в каждом цилиндре доводят водой до верхней метки, перемешивают и сравнивают их окраски.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска анализируемого раствора не интенсивнее окраски раствора сравнения.

3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов

3.7.1. Посуда, реактивы и растворы

Стакан В-1-50 или Н-1-50 по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1, 2 и 20 см³.

Колба 2-1000 по ГОСТ 1770.

Цилиндры 2-50 по ГОСТ 1770.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:5.

Раствор свинца; готовят следующим образом: 0,16 г азотнокислого свинца (ГОСТ 4236) взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака, растворяют в небольшом количестве воды, подкисляют 0,5 см³ азотной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и доводят водой до метки (1 см³ раствора содержит 0,0001 г свинца).

Калий-Натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845, раствор массовой концентрации 0,2 г/см³.

Тиоацетамид, раствор массовой концентрации 0,02 г/см³; готовят растворением реактива в растворе гидроокиси натрия массовой концентрации 0,1 г/см³ (раствор годен 3 сут).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор массовой концентрации 0,1 г/см³.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.7.2. Проведение анализа

10 или 20 см³ раствора А, приготовленного по п.3.3.2, соответственно для первого и высшего сортов, помещают в мерный цилиндр вместимостью 50 см³.

В другом таком же цилиндре готовят раствор сравнения, для этого помещают в цилиндр 2 см³ раствора свинца и 20 см³ воды. Затем в оба цилиндра добавляют 1 см³ виннокислого калия-натрия и 1 см³ раствора тиоацетамида. Объемы растворов в обоих цилиндрах доводят водой до верхней метки и перемешивают.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не интенсивнее окраски раствора сравнения.

3.8. Определение массовой доли сернистых соединений

3.8.1. Посуда, реактивы и растворы

Колбы Кн-2-100 по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1, 5 см³.

Цилиндры 1-50, 1-25 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

натрий сернистый (натрий сульфид) по ГОСТ 2053, раствор концентрации c(1/2Na₂S)=0,5 моль/дм³.

аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор концентрации  c(NH₃)=5 моль/дм³.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, растворы концентраций  c(AgNO₃)=0,01 и 0,25 моль/дм³.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.8.2. Проведение анализа

3.8.2.1. Проведение анализа продукта первого сорта

5 см³ раствора А, приготовленного по п.3.3.2, помещают в коническую колбу, прибавляют 25 см³ воды, 20 см³ раствора водного аммиака и 4 см³ раствора концентрации  c(AgNO₃)=0,25 моль/дм³. Одновременно в другой такой же колбе готовят раствор сравнения, состоящий из 30 см³ воды, 20 см³ раствора водного аммиака, 3 см³ раствора концентрации  c(AgNO₃)=0,01 моль/дм³, 3-5 капель раствора сернистого натрия.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если коричневая окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора сравнения.

3.8.2.2. Проведение анализа продукта высшего сорта

16 см³ раствора А, приготовленного по п.3.3.2, помещают в коническую колбу, прибавляют 20 см³ раствора водного аммиака и 15 см³ раствора концентрации  c(AgNO₃)=0,01 моль/дм³. В этом случае раствор сравнения готовят из 30 см³ воды, 20 см³ раствора водного аммиака, 1 см³ раствора концентрации  c(AgNO₃)=0,01 моль/дм³ и 3-5 капель раствора сернистого натрия.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если коричневая окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора сравнения.

3.8.2.1, 3.8.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.9. Определение массовой доли хлоридов

3.9.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Мешалка электромагнитная.

pH-метр-милливольтметр или иономер любого типа с погрешностью измерения ±5 мВ.

Электроды:

индикаторный-серебряный,

сравнения - хлорсеребряный или каломельный.

Электролитический ключ - стеклянная П-образная трубка, заполненная раствором агар-агара с нитратом калия.

Баня песочная.

Стакан В-1-250 или Н-1-250 по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1-25, 1-50 по ГОСТ 1770.

Колба 2-1000 по ГОСТ 1770.

Пипетка вместимостью 1 см³.

Пипетка вместимостью 50 см³.

Микробюретка вместимостью 5 см³.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации  c(AgNO₃)=0,01 моль/дм³.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор массовой концентрации 0,25 г/см³.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Раствор хлористого натрия; готовят следующим образом: 1,645 г хлористого натрия (ГОСТ 4233, х.ч.), взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³. Объем раствора доводят водой до метки и хорошо перемешивают (в 1 см³ раствора содержится 1 мг Cl).

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.9.2. Проведение анализа

50 см³ раствора Б, приготовленного по п.3.3.3, помещают в стакан, прибавляют 12 см³ раствора азотной кислоты и осторожно нагревают в вытяжном шкафу на песчаной бане до появления окислов азота. Затем стакан снимают с бани и после окончания реакции, о чем судят по прекращению выделения окислов азота и обесцвечиванию раствора, содержимое стакана кипятят, упаривая его до 1/3 первоначального объема. Перед концом упаривания стенки стакана осторожно смывают небольшим количеством воды.

После такой обработки в растворе должны отсутствовать ионы SCN^-. Их отсутствие проверяют следующим образом: на фильтровальную бумагу наносят 1-2 капли раствора хлорного железа и одну каплю окисленного раствора из стакана, красного окрашивания не должно появляться.

Если реакция на ион SCN^- отрицательная, то к охлажденному раствору прибавляют 1 см³ раствора хлористого натрия, 35-40 см³ ацетона и проводят потенциометрическое титрование раствором азотнокислого серебра.

Потенциометрическое титрование проводят с применением серебряного индикаторного электрода, который при помощи электролитического ключа соединяется с электродом сравнения.

Стакан с подготовленным раствором закрывают черной бумагой, устанавливают на электромагнитную мешалку и опускают внутрь магнитик, запаянный в стеклянную трубочку. Затем в стакан опускают серебряный электрод и конец электролитического ключа, включают электромагнитную мешалку и из микробюретки добавляют в стакан небольшими порциями по 0,1-0,2 см³ раствор азотнокислого серебра.

После каждого прибавления раствора азотнокислого серебра записывают показания потенциометра и количество добавленного раствора.

При повышении потенциала более чем на 10 мВ после прибавления порции титранта постепенно уменьшают количество добавляемого в один прием раствора азотнокислого серебра до 0,05 см³.

После достижения скачка потенциала в точке эквивалентности продолжают добавлять раствор азотнокислого серебра до изменения потенциала не более чем на 3-5 мВ от каждой порции добавляемого раствора.

По полученным данным строят кривую зависимости потенциала от объема раствора азотнокислого серебра, израсходованного на титрование.

В таких же условиях, только без прибавления в стакан раствора роданистого натрия, проводят контрольный опыт.

По кривой титрования находят точку эквивалентности и расход азотнокислого серебра.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9.3. Обработка результатов

Массовую долю хлоридов (X₁) в процентах вычисляют по формуле где V - объем раствора концентрации точно  c(AgNO₃)=0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;
V₁ - объем раствора концентрации точно  c(AgNO₃)=0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование раствора в контрольном опыте, см³;

0,000355 - масса хлоридов, соответствующая 1 см³ раствора концентрации  c(AgNO₃)=0,01 моль/дм³, г;

50 - объем раствора Б, взятый для анализа, см³;

0,02 - масса анализируемого продукта, содержащаяся в 1 см³ раствора Б, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005% при доверительной вероятности P=0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.10. Определение светопоглощения

3.10.1. Аппаратура и посуда

Спектрофотометр, позволяющий измерять светопоглощение при длине волны 360 нм.

Стакан В-1-50 или Н-1-50 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

Пипетка вместимостью 5 см³.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.10.2. Проведение анализа

50 см³ раствора А, приготовленного по п.3.3.2, помещают в стакан, прибавляют пипеткой 5 см³ воды, перемешивают и определяют светопоглощение раствора в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм при длине волны 360 нм, используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если значение светопоглощения находится в заданных пределах.

3.11. Определение значения pH раствора

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.11.1. Аппаратура, посуда, растворы

рН-метр-милливольтметр и иономер любого типа с погрешностью измерения ±0,05 pH.

Мешалка электромагнитная.

Электроды стеклянный ЭСЛ-43-57 и каломельный или хлорсеребряный ЭВЛ-1 м³.

Раствор буферный с pH около 7 по ГОСТ 4919.2.

Стакан В-1-100 или Н-1-100 по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.11.2. Проведение анализа

Перед определением настраивают потенциометр согласно инструкции для измерения pH.

Для определения pH используют водный раствор роданистого натрия, приготовленный по п.3.10.2.

Раствор помещают в стакан, туда же опускают электроды, перемешивают электромагнитной мешалкой в течение 5 мин и определяют pH при помощи потенциометра.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если значение pH находится в заданных пределах.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Роданистый натрий упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, которые вкладывают в четырехслойные бумажные мешки марок НМ, БМ, ВМБ по ГОСТ 2226, затем в джутовые мешки по ГОСТ 30090. Полиэтиленовые мешки запаивают, бумажные мешки зашивают машинным способом.

Масса мешка с продуктом должна быть 35±1 или 40±1 кг. Допускается упаковывать продукт в мягкие специализированные контейнеры грузоподъемностью до 1,5 т.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.2. Транспортная маркировка по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков "Беречь от влаги" и "Беречь от нагрева" со следующими дополнительными обозначениями:

наименование продукта с указанием сорта;

дата изготовления;

номер партии;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. (Исключен, Изм. N 1).

4.4. Роданистый натрий транспортируют в крытых железнодорожных вагонах повагонными отправками в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодорожном транспорте; с 15 мая по 15 октября - в изотермических железнодорожных вагонах, принадлежащих изготовителю (потребителю).

В южные районы страны транспортирование роданистого натрия в изотермических вагонах допускается в течение всего года.

Упакованный в контейнеры продукт транспортируют на открытом подвижном составе без перегрузок в пути следования с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях предприятий в соответствии с условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными Министерством путей сообщения СССР.

Упакованный продукт транспортируют пакетами в соответствии с правилами перевозки грузов, утвержденными соответствующими ведомствами. Для пакетирования применяют универсальные плоские поддоны размером 800х1200 мм по ГОСТ 9557 или пакетирующие стропы типов УСК-1, ОМ, МС-1,1.

Средства скрепления - по ГОСТ 21650.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.5. Роданистый натрий хранят в крытом складском помещении при температуре не выше 28°С.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие роданистого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения роданистого натрия - шесть месяцев со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Роданистый натрий - слаботоксичен, нелетуч, пожаро- и взрывобезопасен (класс опасности 4).

6.2. Предельно допустимая концентрация аэрозоля роданистого натрия в воздухе рабочей зоны 50 мг/м³.

При попадании на кожу вызывает раздражение и покраснение. Пораженное место следует обмыть теплой водой с мылом.

6.3. При работе с роданистым натрием необходимо использовать индивидуальные средства защиты от попадания продукта на кожные покровы (резиновые перчатки, плотную закрытую обувь, нарукавники, спецодежду) и соблюдать меры личной гигиены.

6.4. Помещения, в которых производятся работы с роданистым натрием, должны быть оборудованы приточно-вытяжными вентиляционными установками, обеспечивающими содержание вредных веществ в концентрациях не выше предельно допустимых, а производственные процессы должны быть герметизированы.

Места возможного пылевыделения дополнительно должны быть оборудованы местной вытяжной вентиляцией.

6.5. При производстве роданистого натрия и работе с ним должны соблюдаться правила и требования, изложенные в правилах безопасности в коксохимической промышленности.




официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1999