Новости Нефтегазовая пром.
Выставки Наука и технология
Аммоний ванадиевокислый мета. Реактивы ГОСТ 9336-75

Аммоний ванадиевокислый мета. Реактивы. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3) ГОСТ 9336-75


ГОСТ 9336-75

Группа Л51


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

АММОНИЙ ВАНАДИЕВОКИСЛЫЙ МЕТА

Технические условия 

Reagents. Ammonium metavanadate. Specifications



ОКП 26 2116 0080 05

Срок действия с 01.07.76 
до 01.07.96*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94
Межгосударственного Совета по стандартизации,
метрологии и сертификации(ИУС N 11/12, 1994 год). - 
Примечание изготовителя базы данных.

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, З.А.Жукова, Л.В.Кидиярова, Т.К.Палдина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 07.08.75 N 2092

3. ВЗАМЕН ГОСТ 9336-60

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ




Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.007-76

2а.1

ГОСТ 83-79

3.2.1, 3.7.1

ГОСТ 84-76

3.7.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.8.1

ГОСТ 3765-78

3.3.1

ГОСТ 3773-72

3.7.1

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 4160-74

3.7.1

ГОСТ 4204-77

3.2.1

ГОСТ 4208-72

3.2.1

ГОСТ 4212-76

3.3.1, 3.8.1

ГОСТ 4461-77

3.3.1

ГОСТ 4517-87

3.3.1

ГОСТ 5457-75

3.8.1

ГОСТ 6552-80

3.2.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.7.1, 3.8.1

ГОСТ 10671.5-74

3.5

ГОСТ 10671.7-74

3.6

ГОСТ 18300-87

3.5, 3.7.1

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 19627-74

3.7.1

ГОСТ 20292-74

3.2.1, 3.3.1, 3.8.1

ГОСТ 23463-79

3.7.1

ГОСТ 25336-82

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.5, 3.6

ГОСТ 25664-83

3.7.1

ГОСТ 25794.2-83

3.2.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27068-86

3.7.1



5. Срок действия продлен до 01.07.96 Постановлением Госстандарта СССР от 27.09.90 N 2579

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в августе 1980 г., сентябре 1985 г., сентябре 1990 г. (ИУС 11-80, 12-85, 12-90)


Настоящий стандарт распространяется на метаванадиевокислый аммоний, который представляет собой белый или слабо-желтый кристаллический порошок, слаборастворимый в холодной воде, растворимый в горячей воде и в растворе аммиака.

Формула NH4VO3

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 116,98.

(Измененная редакция, Изм. N 3).


1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Метаванадиевокислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По химическим показателям метаванадиевокислый аммоний должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.

Таблица 1






Наименование показателя

Норма


чистый для анализа (ч.д.а.)
ОКП 26 2116 0082 03

Чистый (ч.)
ОКП 26 2116 0081 04

1. Массовая доля метаванадиевокислого аммония (NH4VO3), %, не менее

99,5

99,0

2. Пригодность препарата для определения PO4

Должен выдерживать испытание по п.3.3

3. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,02

0,05

4. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более

0,005

0,01

5. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

0,02

0,04

6. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,001

0,005

7. Массовая доля меди (Сu), %, не более

0,001

0,003

8. Массовая доля свинца (Pb), %, не более

0,002

0,005

9. Массовая доля натрия, калия, кальция (Nа+K+Ca), %, не более

0,03

0,05


1.1; 1.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Метаванадиевокислый аммоний по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 0,5 мг/м3. При увеличении предельно допустимой концентрации метаванадиевокислый аммоний вызывает как острые, так и хронические отравления.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормативами, а также соблюдать правила личной гигиены. Нельзя допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2а.1; 2а.2. (Введены дополнительно, Изм. N 2). 

2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, в местах наибольшего пыления следует предусмотреть местные отсосы. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

2.2. Массовые доли сульфатов, меди и свинца изготовитель определяет периодически в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 60 г.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.2. Определение массовой доли метаванадиевокислого аммония

3.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, раствор концентрации c((NH4)2SO4·FeSO4·6H2O)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор (1:1);

кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80;

натрий углекислый по ГОСТ 83-79, раствор с массовой долей 1%;

N-фенилантраниловая кислота, раствор с массовой долей 0,2% в растворе углекислого натрия;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

бюретка 1-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74*;
________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. Здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.


колба КН-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;

пипетка 2-2-10 по ГОСТ 20292-74;

цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,2500 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 75 см3 воды при нагревании, охлаждают, прибавляют 10 см3 ортофосфорной кислоты, 30 см3 раствора серной кислоты, 0,1 см3 раствора N-фенилантраниловой кислоты, перемешивают и титруют из бюретки раствором соли Мора до перехода фиолетовой окраски раствора в ярко-зеленую.

3.2.1; 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю метаванадиевокислого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле где V - объем раствора соли Мора концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
       m - масса навески препарата, г; 

     0,0117 - масса метаванадиевокислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора соли Мора концентрации точно 0,1 моль/дм3, г. 

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,7% при доверительной вероятности P=0,95. 

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.3. Испытание на пригодность препарата для определения PO4

3.3.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, концентрированная и раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87; 

раствор массовой концентрации PO4 1 мг/см3; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации PO4 0,01 мг/см3

колбы Кн-2-250-34 ТХС и Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82;

пипетки 2(3)-2-10, 6(7)-2-10 и 4(5)-2-2 по ГОСТ 20292-74;

цилиндр 1(3)- 250 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2. Проведение анализа

0,46 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (с меткой на 200 см3), растворяют в 150 см3 горячей воды, охлаждают, прибавляют 4 см3 раствора азотной кислоты и доводят объем раствора водой до метки.

10 см3 полученного раствора (соответствуют 0,023 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 60 см3), прибавляют 0,02 мг PO4 и доводят объем раствора водой до метки - раствор 1. В другую такую же колбу помещают 10 см3 раствора препарата и 50 см3 воды - раствор 2. Затем в обе колбы прибавляют по 3 см3 концентрированной азотной кислоты и по 10 см3 раствора молибденовокислого аммония.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска раствора 1, содержащего 0,02 мг PO4, наблюдаемая через 2-3 мин на фоне молочного стекла, будет интенсивнее окраски раствора 2.

3.3.1; 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.4. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.4.1. Реактивы, аппаратура и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;

стакан В-1-1000 ТХС по ГОСТ 25336-82; 

цилиндр 1-500 по ГОСТ 1770-74.

3.4.2. Проведение анализа

10,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 500 см3 дистиллированной воды. Горячий раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата "чистый для анализа" - 2,0 мг,

для препарата "чистый" - 5,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35% для препарата "чистый для анализа" и ±15% - для препарата "чистый" при доверительной вероятности P=0,95.

3.5. Определение массовой доли сульфатов 

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1).

При этом 0,50 г препарата помещают в стакан вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3), прибавляют 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%. 1 см3 этилового спирта высшего сорта (ГОСТ 18300-87) закрывают часовым стеклом, помещают на электроплитку, покрытую асбестом, и нагревают до полного растворения препарата. Раствор выпаривают до объема 2-3 см3, охлаждают, доводят водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через трижды промытый горячей водой обеззоленный фильтр "синяя лента", переносят в стакан или коническую колбу, прибавляют 6 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74, не прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 20 см3 раствора метаванадиевокислого аммония, не содержащего сульфатов:

для препарата "чистый для анализа" - 0,025 мг SO4

для препарата "чистый" - 0,05 мг SO4

и 3 см3 раствора крахмала.

Метаванадиевокислый аммоний, раствор, не содержащий сульфатов, готовят следующим образом: 2,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см3 (ГОСТ 25336-82) (с меткой на 80 см3), прибавляют 20 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 4 см3 спирта, закрывают стакан часовым стеклом, помещают на электроплитку, покрытую асбестом, и нагревают до полного растворения препарата. Раствор выпаривают до половины первоначального объема, охлаждают, прибавляют 12 см3 раствора хлористого бария, доводят объем раствора водой до метки, выдерживают 18-20 ч, затем фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно промытый горячей водой.

3.6. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 2).

При этом 1,00 г препарата растворяют при нагревании в 50 см3 воды в конической колбе вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336-82) (с меткой на 200 см3), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

50 см3 полученного раствора (соответствуют 0,25 г препарата) помещают цилиндром в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 5 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74, прибавляя 5 см3 раствора азотной кислоты вместо 2 см3, в объеме 61 см3 (вместо 40 см3).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на черном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

56 см раствора метаванадиевокислого аммония, не содержащего Сl, 

для препарата "чистый для анализа" - 0,050 мг Сl,

для препарата "чистый" - 0,100 мг Сl 

и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.

Метаванадиевокислый аммоний, не содержащий хлоридов, готовят следующим образом: 2,50 г препарата растворяют при нагревании в 500 см3 воды, охлаждают, медленно, при перемешивании, прибавляют 50 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 10 см3 раствора азотнокислого серебра, оставляют в покое на 18-20 ч, затем фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%.

3.4.1-3.6. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.7. Определение массовой доли железа, меди и свинца

3.7.1. Приборы, реактивы и растворы:

спектрограф СТЭ-1 (или ДФС-8, ДФС-13) с трехлинзовой системой освещения и диафрагмой Гартмана;

выпрямитель ВАЗ 230X70;

генератор ДГ-2 для поджига дуги постоянного тока;

микрофотометр МФ-2;

спектропроектор ПС-18;

графит порошковый ос.ч. 8-4 по ГОСТ 23463-79;

угли графитированные для спектрального анализа, ос.ч. 7-3 (электроды угольные); верхний электрод заточен на усеченный конус, в нижнем высверлен канал диаметром 3,2 мм и глубиной 7 мм;

фотопластинки спектральные типа II: чувствительностью 15 отн.ед. для определения свинца и железа, изохром чувствительностью 100-130 отн.ед. для определения меди; 

ступка из органического стекла; 

железо (III) оксид, ос.ч. 2-4; 

медь (II) оксид порошок, ос.ч. 9-2;

свинец (II) оксид;

серебро хлористое;

метаванадиевокислый аммоний по настоящему стандарту, проверенный на отсутствие определяемых примесей в условиях данной методики; при наличии незначительных следов примесей, их определяют методом добавок и учитывают при приготовлении градуировочных образцов сравнения;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627-74;

калий бромистый по ГОСТ 4160-74;

метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664-83;

натрий сульфит 7-водный;

натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86;

натрий углекислый по ГОСТ 83-79 или

натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76;

проявитель метолгидрохиноновый; готовят следующим образом: раствор А - 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют; раствор Б - 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;

фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм3, перемешивают, и, если раствор мутный, его фильтруют;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.

3.7.2. Подготовка к анализу

К 0,75 г препарата прибавляют 0,25 г порошкового графита, растирают в ступке из органического стекла в течение 30 мин и помещают в каналы трех графитовых электродов.

Приготовление образцов для построения градуировочного графика

Образцы готовят на основе порошкового графита.

Образец с массовой долей определяемых примесей по 1%, в расчете на металл, готовят следующим образом: 0,0858 г оксида железа (III), 0,0646 г оксида свинца (II), 0,0750 г оксида меди (Ill) и 1,7746 г порошкового графита помещают в ступку из органического стекла, прибавляют 2 см этилового спирта и растирают в течение 3 ч.

Образцы с массовой долей примесей 1·10, 1·10, 5·10, 2·10 и для препарата "чистый для анализа" дополнительно с массовой долей 1·10 готовят последовательным разбавлением предыдущих образцов порошковым графитом. К каждому образцу массой 0,25 г прибавляют 0,75 г метаванадиевокислого аммония, используемого в качестве основы, тщательно перемешивают в течение 20 мин и помещают в каналы трех графитовых электродов.

Рекомендуемые условия для анализа на приборе СТЭ-1 и ДФС-8 (ДФС-13) даны соответственно в табл.2 и 3.



Таблица 2




Условия

Нормы

Сила тока, А

10

Ширина щели, мм

0,012

Высота промежуточной диафрагмы, мм

3,2

Экспозиция, с

60

Область спектра, вырезаемая диафрагмой, нм

225-337




Таблица 3




Условия

Нормы

Сила тока, А

10

Ширина щели, мм

0,015

Высота диафрагмы на средней линзе конденсорной системы, мм

3,2

Экспозиция, с

60

Указатель шкалы длин волн спектрографа на отметке, нм

295-304


3.7.3. Проведение анализа

Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной фотопластинке в одинаковых условиях не менее 3 раз, ставя каждый раз новую пару электродов. Щель открывают без предварительного обжига. Если чувствительность определения недостаточна, к навескам анализируемой пробы и образцов для построения градуировочных графиков прибавляют по 0,01 г хлористого серебра. Непосредственно перед анализом электроды с анализируемой пробой и образцами для построения градуировочного графика подсушивают под инфракрасной лампой в течение 20 мин.

3.7.4. Обработка спектрограммы и результатов

Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, промывают в проточной воде, высушивают на воздухе и рассматривают под спектропроектором, затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых элементов и соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой.

Pb - 283,31 нм;

Cu - 324,75 или 327,40 нм;

Fe - 302,06 нм.

Для каждой аналитической линии вычисляют разность почернений 

где Sл+ф - почернение линии плюс фона; 
      Sф - почернение фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое результатов значений () для каждого элемента в анализируемой пробе и образце.

По значениям аналитических линий примесей строят градуировочный график для каждого определяемого элемента, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентрации (lgC), а по оси ординат - среднее арифметическое результатов значений разности почернений ().
Массовую долю каждой примеси в анализируемой пробе находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 50%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% при доверительной вероятности P=0,95.

3.7.1-3.7.4. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.8. Определение массовой доли натрия, калия и кальция

3.8.1. Приборы, оборудование, реактивы, растворы и посуда: 

спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 или спектрофотометр "Сатурн" в эмиссионном режиме; 

фотоумножители типа ФЭУ-38 или другого типа, чувствительные в видимой области спектра;

ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75

горелка;

воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;

распылитель;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная;

растворы массовой концентрации Na, K, Ca 1 мг/см3, готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят растворы массовой концентрации Na, K, Ca 0,1 мг/см3(раствор А);

метаванадиевокислый аммоний по настоящему стандарту;

пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.

3.8.2. Подготовка к анализу

Приготовление анализируемых растворов

1,00 г препарата растворяют в воде при нагревании и переносят в мерную колбу, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают.

Приготовление растворов сравнения.

Таблица 4










Номер раствора сравнения

Объем
раствора А, см3

Масса примесей в 100 см3 раствора сравнения, мг

Массовая доля примесей 
в пересчете на препарат, %



Na

K

Ca

Na

K

Ca

1

0

-

-

-

-

-

-

2

0,5

0,05

0,05

0,05

0,005

0,005

0,005

3

1,0

0,10

0,10

0,10

0,010

0,010

0,010

4

2,0

0,20

0,20

0,20

0,020

0,020

0,020

5

5,0

0,50

0,50

0,50

0,050

0,050

0,050



В пять мерных колб помещают по 1,00 г метаванадиевокислого аммония и указанные в табл.4 объемы раствора А. Растворы перемешивают, доводят их объемы водой до метки и снова перемешивают.

3.8.3. Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата.

Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na - 589,0-589,6 нм, K - 766,5 нм, Са - 422,7 нм, возникающих в спектре пламени смеси ацетилен - воздух при введении в него растворов сравнения и анализируемых растворов.

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовой доли примесей, распыляя после каждого замера воду.

Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимальных массовых долей примесей, и вычисляют среднее арифметическое результатов значений из показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого измерения распыляют воду.

3.8.4. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график для каждого определяемого элемента, откладывая на оси абсцисс массовую долю примеси натрия, кальция и калия в пересчете на препарат, на оси ординат - значение интенсивности излучения.

Массовую долю примесей натрия, калия и кальция находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности P=0,95.

3.8.1-3.8.4. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с требованиями ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2-4, 2-9, 11-1.

Группа фасовки: IV, V, VI, VII, не более 10 кг.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс опасности 6, подкласс 6.1, черт.6а, классификационный шифр 6162) и серийный номер ООН 2859.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие метаванадиевокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.

Разд.5. (Измененная редакция, Изм. N 2). 

Разд.6. (Исключен, Изм. N 2).



официальное издание
М.: Издательство стандартов ,1993