Новости Нефтегазовая пром.
Выставки Наука и технология


Калий сернокислый кислый. Реактивы ГОСТ 4223-75

Калий сернокислый кислый. Реактивы. Технические условия (с Изменением N 1, с Поправкой) ГОСТ 4223-75


ГОСТ 4223-75

Группа Л51



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
Реактивы

     
КАЛИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ

     
Технические условия

     
Reagents. Potassium bisulfate. Specifications



ОКП 26 2113 1010 08

Дата введения 1975-10-01


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Чуб В.П., Грязнов В.Г., Манова Т.Г., Сас Т.М., Рыженкова О.С.

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 3 сентября 1975 г. N 2330

3. ВЗАМЕН ГОСТ 4223-72

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ




Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 61-75

3.9.1

ГОСТ 199-78

3.9.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.5.1, 3.6, 3.8, 3.10, 3.12.1

ГОСТ 3760-79

3.3.1, 3.8

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1, 4.1

ГОСТ 4212-76

3.4.1, 3.9.1, 3.12.1

ГОСТ 4223-75

3.12.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1

ГОСТ 4517-87

3.4.1

ГОСТ 4919.1-77

3.2.1, 3.6, 3.8

ГОСТ 5457-75

3.12.1

ГОСТ 6563-75

3.6

ГОСТ 6709-72

3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.9.1, 3.12.1

ГОСТ 10398-76

3.12.4

ГОСТ 10483-75*

3.13

ГОСТ 10555-75

3.10

ГОСТ 10671.1-74

3.6

ГОСТ 10671.2-74

3.5.1, 3.5.2

ГОСТ 10671.6-74

3.8

ГОСТ 10671.7-74

3.7

ГОСТ 17319-76

3.14

ГОСТ 20292-74

3.2.1, 3.4.1, 3.9.1, 3.12.1

ГОСТ 22001-76

3.11

ГОСТ 24104-80

3.1а

ГОСТ 25336-82

3.2.1, 3.3.1, 3.5.2, 3.7, 3.9.1

ГОСТ 25794.1-83

3.2.1

ГОСТ 27025-86

3.1а


_______________
* Вероятно ошибка оригинала (см.п.3.13). Следует читать ГОСТ 10485-75. - Примечание изготовителя базы данных.

5. Срок действия продлен до 01.01.94*. Постановлением Госстандарта от 25.11.87 N 4243
________________ 
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации. (ИУС N 5-6, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1988 г.) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1987 г. (ИУС 2-88)


ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 2, 1990 год

Поправка внесена изготовителем базы данных


Настоящий стандарт распространяется на кислый сернокислый калий, представляющий собой бесцветные прозрачные кристаллы, в массе - белого цвета; легко растворим в воде.

Формула KHSO4

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 136,16.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.


1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Кислый сернокислый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям кислый сернокислый калий должен соответствовать требованиям, указанным в табл.1.

Таблица 1






Норма

Наименование показателя

Высшая категория качества


Чистый для анализа
(ч. д. а.)
ОКП 26 2113 1012 06

Чистый (ч.) 
ОКП 26 2113 1011 07

1. Массовая доля кислого сернокислого калия (KHSO4), %

99-102

99-103

2. Массовая доля нерастворимых в аммиаке веществ, %, не более

0,010

0,020

3. Массовая доля аммонийных солей (NH4), %, не более

0,002

Не нормируется

4. Массовая доля нитратов (NO3), % не более

0,002

То же

5. Массовая доля кремнекислоты (SiO2), %, не более

0,005

0,020

6. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

0,0005

0,0020

7. Массовая доля фосфатов (PO4), %, не более

0,0010

0,0020

8. Массовая доля алюминия (Аl), %, не более

0,001

0,005

9. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0005

0,0020

10. Массовая доля магния (Mg), %, не более

0,0004

0,0010

11. Массовая доля натрия (Na), %, не более

0,050

Не нормируется

12. Массовая доля кальция (Ca), %, не более

0,0020

0,005

13. Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,00004

0,00004

14. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более

0,00050

0,00200


2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-80* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных аналогов.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 600 г.

3.2. Определение массовой доли кислого сернокислого калия

3 2.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74;

колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c(NaOH)=1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

3.2.2. Около 3,5000 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 1-2 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до изменения окраски раствора.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю кислого сернокислого калия (X) в процентах вычисляют по формуле где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(NaOH)=1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
0,1362 - масса кислого сернокислого калия, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(NaOH)=1 моль/дм3, г;

m - масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%, при доверительной вероятности P=0,95.

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в аммиаке веществ

3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

стакан В(Н)=1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82;

тигель ТФ ПОР10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1-500 и 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79 концентрированный и раствор с массовой долей 3%.

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 400 см3 воды. К раствору прибавляют 50 см3 концентрированного раствора аммиака и выдерживают в течение 30 мин при 60°С. Раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают раствором аммиака с массовой долей 3% и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 5,0 мг;

для препарата чистый - 10,0 мг.

3.4. Определение массовой доли аммонийных солей

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74;

цилиндр 2-50 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

натрия гидроокись, раствор с массовой долей 10%, не содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4517-87;

реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87;

раствор, содержащий 1 мг/см3 NH4; готовят по ГОСТ 4212-76.

3.4.2. Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в цилиндр, растворяют в 40 см3 воды, прибавляют 4,5 смраствора гидроокиси натрия, доводят объем раствора водой до метки, прибавляют 2 смреактива Несслера и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме для препарата чистый для анализа 0,02 мг NH4 2 см3, раствора едкого натра и 2 см3 реактива Несслера.

3.2-3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.5. Определение массовой доли нитратов

3.5.1. Метод определения с применением салициловокислого натрия

Определение проводят по ГОСТ 10671.2-74. 1,00 г препарата помещают в сухую мерную колбу вместимостью 50 см3 с притертой пробкой (ГОСТ 1770-74), смачивают 0,75 см3 воды и далее проводят определение по ГОСТ 10671.2-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса нитратов не будет превышать для препарата чистый для анализа - 0,01 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 10% среднего арифметического.

Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности результата анализа ±15% при доверительной вероятности P=0,95.

3.5.2. Метод с применением индигокармина

Определение проводят по ГОСТ 10671.2-74. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 10 см3 воды и проводят определение по ГОСТ 10671.2-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме для препарата чистый для анализа 0,02 мг NO3, 1 см3 хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 смконцентрированной серной кислоты.

При разногласиях в оценке массовой доли нитратов анализ проводят методом определения с применением салициловокислого натрия.

3.6. Определение массовой доли кремнекислоты проводят по ГОСТ 10671.1-74 (способ 1), при этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 5,00 г препарата помещают в платиновую чашу (ГОСТ 6563-75), растворяют в 25-30 см3 воды и нейтрализуют раствором аммиака по раствору п-нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919.1-77). Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 1770-74), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор сохраняют для определения массовой доли алюминия по п.3.9.

2 см3 полученного раствора (соответствует 0,20 г препарата) помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора водой до 20 см3 и проводят определение по ГОСТ 10671.1-74 фотометрически.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса кремнекислоты не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0,010 мг;

для препарата чистый - 0,040 мг.

Допускается заканчивать определение визуально в объеме раствора 32 см3.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на содержание кремнекислоты в применяемом для нейтрализации объеме раствора аммиака, определяемого контрольным опытом.

При разногласиях в оценке массовой доли кремнекислоты анализ заканчивают фотометрически.

3.7. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 25336-82) и растворяют в 15 см3 воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", предварительно промытый раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом в объеме 25 см3.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,005 мг Сl;

для препарата чистый - 0,020 мг Cl, 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.

3.8. Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиево-молибденового комплекса, при этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3 (ГОСТ 1770-74), растворяют в 10 см3 воды, нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760-79) по раствору нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919.1-77) и далее проводят определение по ГОСТ 10671.6-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг;

для препарата чистый - 0,04 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.

3.5.-3.8. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9. Определение массовой доли алюминия

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

ионометр универсальный ЭВ-74 или другой прибор с допускаемой основной погрешностью ±0,05 pH;

пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74;

пробирка П4-25-14/23 ХС по ГОСТ 25336-82;

буферный раствор с pH 5,4; готовят следующим образом: к 29 см3 раствора уксусной кислоты прибавляют 171 см3 раствора уксуснокислого натрия и перемешивают; pH раствора проверяют потенциометрически;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный;

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор концентрации c(CH3COOH)= 0,2 моль/дм3;

натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199-78, раствор концентрации c(CH3COONa·3H2O)=0,2 моль/дм3;

раствор, содержащий 1 мг/см3 Аl; готовят по ГОСТ 4212-76;

стильбазо, раствор с массовой долей 0,05%; раствор устойчив в течение месяца.

3.9.2. Проведение анализа

1 см3 раствора, приготовленного по п.3.6 (соответствует 0,10 г препарата), помещают в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,1 смраствора стильбазо и 3 см3 буферного раствора.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет розовее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,001 мг Аl;

для препарата чистый - 0,005 мг Аl, 0,15 см раствора аскорбиновой кислоты, 0,1 смраствора стильбазо и 3 см3 буферного раствора. Допускается проводить определение с алюминоном.

3.10. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 1770-74), растворяют в 20 см3 воды и далее проводят определение по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: 

для препарата чистый для анализа - 0,005 мг; 

для препарата чистый - 0,02 мг.

Допускается проводить определение с 2,2' - дипиридилом по ГОСТ 10555-75.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалициловым методом.

3.11. Определение массовой доли магния

Определение проводят по ГОСТ 22001-76*.
_______________
* Действует ГОСТ 22001-87.

3.9.-3.11. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.11.1; 3.11.2. (Исключены, Изм. N 1).

3.12. Определение массовой доли натрия и кальция

3.12.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр "Сатурн"; допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чувствительность и точность;

колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74;

пипетки 6(7)- 2-5(10) и 6(7)-2-25 по ГОСТ 20292-74;

цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74;

ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75;

пропан-бутановая фракция (бытовая) для определения натрия;

воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная;

калий сернокислый кислый по ГОСТ 4223-75, дважды перекристаллизованный в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты с установленным содержанием натрия и кальция;

раствор, содержащий натрий и кальций, готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см3 натрия и 0,01 мг/см3 кальция - раствор А, а также раствор, содержащий по 0,01 мг/см3 кальция и натрия - раствор Б.

Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, необходимо хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

3.12; 3.12.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.12.2. Подготовка к анализу

3.12.2.1. Приготовление анализируемого раствора

5,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в 30 см3 воды и перемешивают. Раствор доводят до метки и тщательно перемешивают.

3.12.2.2. Приготовление растворов сравнения

В семь мерных колб помещают по 3,20 г кислого сернокислого калия, растворяют в 30 смводы и вводят объемы раствора А и Б, указанные в табл.2. Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Таблица 2









Номер раствора сравнения

Объем раствора, см3

Масса натрия и кальция 
в 100 см3 раствора сравнения, мг 

Массовая доля натрия и кальция в пересчете на препарат, %


А

Б

Na

Ca

Na

Ca

1

0

0

-

-

-

-

2

5,0

0

0,500

0,050

0,010

0,0010

3

10,0

0

1,000

0,100

0,020

0,0020

4

12,5

0

1,250

0,125

0,025

0,0025

5

0

15,0

0,150

0,150

0,0030

0,0030

6

0

20,0

0,200

0,200

0,0040

0,0040

7

0

25,0

0,250

0,250

0,0050

0,0050


3.12.3. Проведение анализа

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят определение натрия по резонансным линиям 586,6-589,0 нм и кальция - по линии 422,7 нм.

Затем фотометрируют воду, растворы сравнения и растворы анализируемой пробы в порядке возрастания массовых долей примесей и повторяют фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимальных массовых долей, после чего вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения. После каждого замера воду распыляют.

При фотометрировании растворов сравнения вносят поправку на фоновый раствор (1). При фотометрировании анализируемых растворов вносят поправку на фон, полученный при фотометрировании воды.

3.12.4. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график. По оси ординат откладывают показания интенсивности излучения, по оси абсцисс - массовые доли натрия и кальция в процентах в пересчете на препарат

Массовые доли натрия и кальция в препарате в процентах определяют графически.

Допускается определять массовую долю кальция химическим методом (с мурексидом) по ГОСТ 10398-76.

При разногласиях в оценке массовой доли кальция анализ проводят пламенно-фотометрически.

3.13. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75.

При этом 1,00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см3 воды и далее проводят определение по ГОСТ 10485-75 с применением бромнортутной бумаги.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,0004 мг As;

для препарата чистый - 0,0004 мг As,

20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора двухлористого олова и 5 г цинка.

3.14. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом. При этом 4,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 10 см3 воды, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 20% по лакмусовой бумаге (проба на вынос) и проводят определение по ГОСТ 17319-76 фотометрически и визуально-нефелометрически.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг Pb;

для препарата чистый - 0,08 мг Pb,

1 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 10% и 1 см3 раствора тиоацетамида.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на содержание тяжелых металлов в применяемом для нейтрализации объеме раствора гидроокиси натрия, определяемом контрольным опытом.

Допускается проводить определение сероводородным методом.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят тиоацетамидным методом фотометрически.

3.13; 3.14. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с требованиями ГОСТ 3885-73.

Вид и тип упаковки: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9; допускается упаковка 11-1 по согласованию с потребителем.

Группа фасовки: III, IV, V, VII.

4.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие кислого сернокислого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 8, подкласс 8.1, черт.8, классификационный шифр 8112, серийный номер ООН 2509).

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.

Разд.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Кислый сернокислый калий не ядовит и не взрывоопасен, но раздражает и прижигает слизистые оболочки верхних дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает ожоги.

6.2. Помещения, в которых проводят работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата проводить в лаборатории в вытяжном шкафу.



официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1988