Новости Нефтегазовая пром.
Выставки Наука и технология


Семикарбазид гидрохлорид. Реактивы ГОСТ 5842-75

Семикарбазид гидрохлорид. Реактивы (с Поправкой) ГОСТ 5842-75


ГОСТ 5842-75

Группа Л52




ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
РЕАКТИВЫ

СЕМИКАРБАЗИД ГИДРОХЛОРИД

Reagents. Semicarbazide hydrochloride


Дата введения 1975-03-01

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23 января 1975 г. N 154 срок введения установлен с 01.03.75

Постановлением Госстандарта СССР от 29.06.87 N 2733 срок действия продлен до 01.03.93*
___________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 2, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.

ВЗАМЕН ГОСТ 5842-71

ПЕРЕИЗДАНИЕ. Сентябрь 1987 г.

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 11 1987 год

Поправка внесена изготовителем базы данных

Настоящий стандарт распространяется на гидрохлорид семикарбазида, представляющий собой прозрачные бесцветные кристаллы в массе белого цвета; легко растворим в воде, нерастворим в эфире и абсолютном спирте; является токсичным веществом.

Препарат предназначен в основном для медицинской промышленности, а также для применения в аналитической химии и органическом синтезе.

Формулы: эмпирическая CH5ON3·НСl

                 структурная NH2-CO-NH-NH2·HCl

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1969 г.) - 111,53.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.


1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям гидрохлорид семикарбазида должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.





Наименование показателей

Нормы


Чистый для анализа (ч.д.а)

Чистый (ч.)

1. Гидрохлорид семикарбазида (CH5ON3·НСl), %, не менее

99,5

98,5

2. Нерастворимые в воде вещества, %, не более

0,01

0,03

3. Остаток после прокаливания в виде сульфатов, %, не более

0,02

0,03

4. Пригодность для определения карбонильных групп

Образование осадка после прибавления уксуснокислого натрия

5. Испытание с 5-нитрофурфуролом

Отсутствие видимого осадка после 12 ч

6. Растворимость в воде

Испытание по п.3.7


Примечание. Показатель по подпункту 5 таблицы определяют только по требованию потребителей.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 80 г.

3.2. Определение содержания гидрохлорида семикарбазида

3.2.1. Применяемые реактивы и растворы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

калий йодистый по ГОСТ 4232-74, 20%-ный раствор, свежеприготовленный;

калий йодноватокислый по ГОСТ 4202-75, 0,1 н. раствор;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 25%-ный раствор;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, 5%-ный раствор;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223-75, 0,1 н. раствор.

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 с притертой пробкой, растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 20 см3 раствора соляной кислоты, 50 см3 раствора йодноватокислого калия (из бюретки по каплям), периодически осторожно перемешивая раствор, закрывают пробкой и выдерживают. Через 10 мин прибавляют 10 см3 раствора йодистого калия и титруют выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую. Затем прибавляют 2 см3 раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора.

3.2.3. Обработка результатов

Содержание гидрохлорида семикарбазида (X) в процентах вычисляют по формуле где - объем точно 0,1 н. раствора йодноватокислого калия, взятый для определения, см3;
V1 - объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование, см3;

m - масса навески препарата, г;

0,002788 - количество гидрохлорида семикарбазида, соответствующее 1 см3 точно 0,1 н. раствора йодноватокислого калия, г.

Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать 0,3 абс.%

3.3. Определение содержания нерастворимых в воде веществ

10 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 300-400 см3 и растворяют в 200 см3 дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72). Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч, после этого раствор фильтруют через фильтрующий тигель типа ТФ ПОР 10 или ПОР 16 (ГОСТ 25336-82), предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для квалификации чистый для анализа - 1 мг,

для квалификации чистый - 3 мг.

3.4. Определение остатка после прокаливания в виде сульфатов

5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г, смачивают 1 см3 20%-ного раствора серной кислоты (ГОСТ 4204-77) и нагревают на песчаной бане до прекращения выделения паров серной кислоты, после этого прокаливают в муфельной печи при 800 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для квалификации чистый для анализа - 1 мг,

для квалификации чистый - 1,5 мг.

3.5. Испытание препарата на пригодность для определения карбонильных групп

3.5.1. Применяемые реактивы и растворы:

ацетон по ГОСТ 2603-79;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

калий уксуснокислый по ГОСТ 5820-78.

3.5.2. Проведение анализа

1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в пробирку типа ПХ диаметром 14 мм (ГОСТ 25336-82), прибавляют 1 г уксуснокислого калия, растворяют в 3 см3 воды и фильтруют. К раствору прибавляют 0,1 см3 ацетона и встряхивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если после встряхивания сразу же образуется белый кристаллический осадок.

3.6. Испытание с 5-нитрофурфуролом

3.6.1. Применяемые реактивы и растворы:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

нитрофурфурол; раствор готовят растворением 0,7 г препарата при нагревании в 25 смводы;

гидрохлорид семикарбазида; раствор готовят растворением 0,6 г препарата в 3 см3 воды, фильтруют. Фильтр промывают 8 см3* воды.
_______________
* В связи с поправкой опубликованной в ИУС N 11 1987 г. рекомендуется читать вместо "см3" - "мл". - Примечание изготовителя базы данных. 

3.6.2. Проведение анализа

К горячему раствору 5-нитрофурфурола при перемешивании тонкой струей приливают раствор гидрохлорида семикарбазида.

Выпавшие кристаллы фурацилина отфильтровывают, промывают водой и сушат в сушильном шкафу при 60 °С до постоянной массы.

500 см3 дистиллированной воды нагревают до кипения, туда же опускают 0,1 г высушенных кристаллов фурацилина, нагревают до полного растворения препарата и выдерживают в течение 12 ч.

Препарат выдерживает испытание, если раствор фурацилина (1:4200) в воде не будет давать видимого осадка после 12 ч отстаивания.

3.7. Испытание на растворимость в воде

1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в пробирку из бесцветного стекла диаметром 14 мм (ГОСТ 25336-82), растворяют в 10 см3 дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72) при нагревании до 30 °С.

Раствор охлаждают до 20 °С, сильно взбалтывают. Наблюдаемое на темном фоне в проходящем свете помутнение не должно быть больше помутнения контрольного раствора, приготовленного следующим образом: 0,01 г белой глины, просеянной через сито N 46 (ГОСТ 4403-77*) и взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, растворяют в 100-150 см3 воды при сильном встряхивании в течение 5 мин. Затем объем раствора доводят водой до метки и еще раз тщательно перемешивают.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 4403-91. - Примечание изготовителя базы данных.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид упаковки: Бо-1, Бо-5п.

Группа фасовки: III, IV, V, VI.

4.2. На этикетках, наклеиваемых на банку, должен быть указан гарантийный срок хранения.

4.3. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.4. Препарат хранят при 20-25 °С в крытых вентилируемых и отапливаемых в зимнее время складских помещениях, не допуская воздействия прямых солнечных лучей.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Готовый препарат должен быть принят техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всего поставляемого гидрохлорида семикарбазида требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения препарата, установленных стандартом.

5.2. Гарантийный срок хранения - три года со дня изготовления. По истечении гарантийного срока хранения перед использованием гидрохлорид семикарбазида должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Гидрохлорид семикарбазид вызывает раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и кожных покровов.

6.2. Гидрохлорид семикарбазид может проникать в организм человека пероральным путем и вдыханием пыли препарата.

6.3. При попадании гидрохлорида семикарбазида на кожу пораженное место следует тщательно промыть водой. При попадании в органы пищеварения необходимо вызвать рвоту, дать выпить воду с активированным углем.

6.4. Для исключения попадания гидрохлорида семикарбазида в рабочую зону производственные помещения должны быть оборудованы эффективной приточно-вытяжной вентиляцией. Лабораторные испытания следует проводить в вытяжном шкафу при работающей вентиляции.

6.5. Для защиты органов дыхания и кожи, работу необходимо проводить в респираторе типа "Лепесток" (I-III), очках, резиновых перчатках, спецодежде, а также соблюдать правила личной гигиены.




официальное издание 
М.: Издательство стандартов, 1988