Нитрит натрия технический ГОСТ 19906-74
Нитрит натрия технический. Технические условия (с Изменениями N 1-5) ГОСТ 19906-74
ГОСТ 19906-74
Группа Л14
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Нитрит натрия ТЕХНИЧЕСКИЙ
Технические условия
Sodium nitrite for industrial use.
Specifications
ОКП 21 4322
Срок действия с 01.01.76
до 01.01.96*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11-12, 1994 год).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.Н.Меньшов, Н.В.Новиков, Г.А.Шестакова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.06.74 N 1581
3. ВЗАМЕН ГОСТ 6194-69 и ГОСТ 5.1077-71
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, подпункта |
ГОСТ 12.1.007-76 |
1a.1 |
ГОСТ 12.1.014-84 |
1a.1 |
ГОСТ 12.4.103-83 |
1a.4 |
ГОСТ 1770-74 |
3.3.1, 3.4.1, 3.5.1, 3.6.1 |
ГОСТ 2226-88 |
4.1, 4.2 |
ГОСТ 2991-85 |
4.2 |
3.4.1 |
|
3.3.1, 3.4.1, 3.5.1 |
|
3.3.1 |
|
3.4.1, 3.5.1 |
|
3.5.1 |
|
ГОСТ 4517-87 |
3.6.1 |
3.5.1 |
|
ГОСТ 4919.1-77 |
3.4.1 |
3.5.1 |
|
ГОСТ 5959-80 |
4.2 |
3.5.1 |
|
3.3.1, 3.4.1, 3.5.1, 3.6.1 |
|
1a.5, 3.4.1 |
|
ГОСТ 9147-80 |
3.6.1 |
3.3.1 |
|
ГОСТ 14192-77 |
4.3 |
ГОСТ 14919-83 |
3.4.1, 3.6.1 |
3.5.1 |
|
ГОСТ 19433-88 |
4.3 |
3.5.1 |
|
ГОСТ 20292-74 |
3.3.1, 3.4.1, 3.5.1 |
3.3.1, 3.4.1 |
|
ГОСТ 24104-88 |
3.3.1, 3.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1 |
ГОСТ 25336-82 |
3.3.1, 3.4.1, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1 |
ГОСТ 25794.2-83 |
3.3.1 |
ГОСТ 25794.3-83 |
3.5.1 |
ГОСТ 26319-84 |
4.2 |
ГОСТ 26663-85 |
4.6 |
3.3.1 |
5. Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 11.12.89 N 3751
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1991 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в апреле 1980 г., мае 1985 г., декабре 1989 г., январе 1991 г. (ИУС 6-80, 8-85, 3-90, 5-91)
ВНЕСЕНО Изменение N 5, принятое Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 4 от 21.10.93). Государство-разработчик Россия. Постановлением Госстандарта России от 26.11.98 N 424 введено в действие на территории РФ с 01.03.99 с 01.03.99
Изменение N 5 внесено по тексту ИУС N 2, 1999 год
Настоящий стандарт распространяется на технический Нитрит натрия, предназначенный в качестве ингибритора для защиты от атмосферной коррозии и для других целей в химической, металлургической, медицинской, целлюлозно-бумажной и других отраслях промышленности и поставки на экспорт.
Формула NaNO2
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 69,00.
Требования настоящего стандарта являются обязательными.
(Измененная редакция, Изм. N 4).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Технический Нитрит натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям технический Нитрит натрия должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
Наименование показателя |
Норма |
Метод анализа |
||
|
Высший |
Первый сорт |
Второй сорт |
|
1. Внешний вид |
Белые кристаллы с сероватым или желтоватым оттенком |
По п.3.2а |
||
2. Массовая доля нитрита натрия (NaNO2), %, не менее |
99,0 |
98,5 |
97,0 |
По п.3.3 |
3. Массовая доля нитрата натрия (NaNO3), %, не более |
0,8 |
1,0 |
- |
По п. 3.4 |
4. Массовая доля хлористого натрия (NaCl), %, не более |
0,10 |
0,17 |
По п.3.5 |
|
5. Массовая доля нерастворимого в воде прокаленного остатка, %, не более |
0,03 |
0,03 |
0,07 |
По п.3.6 |
6. Массовая доля воды, %, не более |
0,5 |
1,4 |
2,5 |
По п.3.7 |
Примечание. Нормы по показателям 2-5 таблицы даны в пересчете на сухое вещество.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
1.3. Сорта и коды ОКП приведены в табл.2.
Таблица 2
1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
1a.1. Нитрит натрия токсичен, обладает остронаправленным механизмом действия, негорюч, пожароопасен. Температура плавления 271 °С. При нагревании выше 320 °С разлагается с выделением оксидов азота. Насыщенный раствор кипит при 128 °С. Окислитель умеренной силы. Способствует самовозгоранию горючих материалов. Взаимодействие нитрита натрия с горючими веществами может сопровождаться взрывом.
1а.2. Нитрит натрия вызывает изменения со стороны крови, центральной нервной системы и печени. Кумулятивные свойства выражены слабо. Способен раздражать кожу и слизистые оболочки. Возможно проникновение через неповрежденную кожу.
1а.3. Предельно допустимая концентрация нитрита натрия в воздухе рабочей зоны - 0,1 мг/м3. Класс опасности - 1 (вещество чрезвычайно опасное) по ГОСТ 12.1.005-88.
1а.4. Определение содержания технического нитрита натрия в воздухе рабочей зоны при санитарно-гигиеническом контроле проводят фотометрическим методом.
1а.5. Контроль воздуха рабочей зоны производства технического нитрита натрия должен осуществляться в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88.
1а.6. Производственные и лабораторные помещения, в которых проводятся работы с техническим нитритом натрия, должны быть снабжены приточно-вытяжной вентиляцией и местной вентиляцией, соответствующей требованиям ГОСТ 12.4.021-75, обеспечивающей состояние воздуха рабочей зоны в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88.
1а.7. Работающие с нитритом натрия должны быть обеспечены специальной одеждой и обувью, средствами защиты рук, лица, глаз для работы с высокотоксичными продуктами.
Для защиты органов дыхания следует применять фильтрующий противогаз марки ВФ или БКФ, респираторы ШБ-1 "Лепесток" или У-2К.
1а.8. В помещении, где проводится работа с техническим нитритом натрия, не допускается прием пищи и хранение продуктов.
После окончания работы с техническим нитритом натрия необходимо принять душ.
1а.9. При определении в техническом нитрите натрия массовой доли нитрата натрия применяется метанол, являющийся ядовитым и легковоспламеняющимся веществом. Работу с метанолом выполняют в соответствии с общими санитарными правилами при работе с метанолом.
1а.10 Охрана природы
Защита окружающей среды при производстве нитрита натрия должна быть обеспечена герметизацией технологического оборудования, промывкой воздуха после сушки и шлама после фильтрпрессов от нитрит-нитрат-ионов до требований санитарных норм. Промышленные воды после промывки аппаратов возвращаются в систему технологического производства.
Раздел 1а. (Измененная редакция, Изм. N 5).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Технический Нитрит натрия принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим показателям качества, массой не более 75 т и сопровождаемый одним документом о качестве, содержащим:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование, сорт продукта;
номер партии;
дату изготовления;
массу нетто;
обозначение настоящего стандарта;
результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
2.2. Пробы нитрита натрия отбирают от 2% упаковочных единиц, но не менее чем от трех при партиях 150 и менее единиц.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2а.2. Массовую долю нерастворимого в воде прокаленного остатка определяют во втором сорте нитрита натрия, предназначенного только для экспорта и производства красителей.
(Введен дополнительно, Изм. N 3).
2.3. При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей проводят повторные анализы из удвоенного количества проб, взятых от той же партии. Результаты повторных анализов являются окончательными и распространяются на всю партию.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Точечные пробы отбирают щупом, погружая его по вертикальной оси на 3/4 глубины мешка. Масса отобранной пробы не должна быть менее 0,2 кг.
3.1а. Допускается на заводе-изготовителе точечные пробы отбирать от движущегося потока механическим или щелевым пробоотборником непрерывно или через равные промежутки времени методом полного пересечения струи в местах перепада потока, или из не зашитых (не заваренных) мешков щупом, погружая его на 3/4 глубины мешка, или совком.
Масса точечной пробы, отобранной от движущегося потока, не менее 0,2 кг от 10-30 т продукта.
3.1; 3.1а. (Измененная редакция, Изм. N 4).
3.2. Отобранные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и методом квартования отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 кг.
Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой.
На банку наклеивают этикетку с обозначениями: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы.
Перед каждым анализом пробу технического нитрита натрия тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.2а. Определение внешнего вида
Внешний вид технического нитрита натрия определяют визуально.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
3.3. Определение массовой доли нитрита натрия (NaNO2)
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
_________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001, здесь и далее по тексту.
колба 2-500-2 по ГОСТ 1770-74;
колба Кн-1(2)-500-29/32ТС ГОСТ 25336-82;
пипетки 2-2-5, 2-2-25 ГОСТ 29227-91;
бюретки 1(2)-1-25-0,05; 1(2)-1-25-0,1; 1(2)-2-25-0,05; 1(2)-1-50 ГОСТ 29251-91;
цилиндры 1(3)-250; 1(3)-25 ГОСТ 1770-74;
стаканчик СВ-14/8 ГОСТ 25336-82;
воронка В-56-80ХС ГОСТ 25336-82;
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72-->ГОСТ 6709-72;
Калий йодистый по ГОСТ 4232-74;
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор c(1/5KMnO4)=0,1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2-83;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:5;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5%;
натрий серноватистокислый (Тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86 раствор концентрации c(Na2S2O3·5H2O)=0,1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2-83.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4, 5).
3.3.2. Проведение анализа
Навеску нитрита натрия массой (2,5000±0,0002) г растворяют в воде в мерной колбе, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 25 см3 приготовленного раствора переносят в коническую колбу, приливают 50 см3 раствора марганцовокислого калия, 20 см3 раствора серной кислоты и выдерживают в течение 15 мин, периодически перемешивая. Затем к раствору прибавляют 200 см3 воды, 2 г йодистого калия, перемешивают и титруют раствором серноватистокислого натрия до слабо-желтой окраски, после чего добавляют 2-3 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора.
Одновременно готовят контрольный раствор в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, но вместо 25 см3 анализируемого раствора берут 25 см3 воды.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю нитрита натрия NaNO2 (X) в процентах вычисляют по формуле где V - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
V1 - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
X4 - массовая доля воды в анализируемом продукте, %;
m - масса навески нитрита натрия, г;
0,00345 - масса нитрита натрия, соответствующая 1 см3 раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,3% при доверительной вероятности P=0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 2,4).
3.4. Определение массовой доли нитрата натрия (NaNO)
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
колба 2-250(1000)-2 по ГОСТ 1770-74;
колба Кн-2-100(250, 1000)-34/35 ТХС по ГОСТ 25336-82;
цилиндры 1(3)-25 и 1-500 по ГОСТ 1770-74;
пипетки 2-2-10, 2-2-25 ГОСТ 29227-91;
воронка В-56-80ХС по ГОСТ 25336-82;
бюретка 1(2)-2-50 ГОСТ 29251-91;
капельница 2-50 ХС по ГОСТ 25336-82;
стаканчик СН 60/14 по ГОСТ 25336-82;
воронка ВК-25 ХС по ГОСТ 25336-82;
плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919-83;
фарфор неглазурованный, дробленный на кусочки;
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72-->ГОСТ 6709-72;
кислота серная по ГОСТ 4204-77 и раствор плотностью 1,145 г/см;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 20%;
метанол-яд по ГОСТ 6995-77;
фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77;
железо (II) сернокислое 7-водное по ГОСТ 4148-78, раствор c(FeSO4·7H2O)=0,2 моль/дм3; готовят следующим образом:
навеску сернокислого железа массой (56,00±0,02) г растворяют в 100 см3 воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3. Если раствор мутный, его фильтруют, прибавляют 10 см3 серной кислоты и доводят объем раствора водой до метки. Затем раствор тщательно перемешивают; точную концентрацию раствора устанавливают по раствору марганцовокислого калия концентрации точно c(1/5KMnO4)=0,1 моль/дм3;
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор c(1/5KMnO4)=0,1 моль/дм3; титр раствора устанавливают по раствору сернокислого железа концентрации точно 0,2 моль/дм3 в условиях проведения анализа; допускается устанавливать концентрацию раствора марганцовокислого калия по серноватистокислому натрию (тиосульфату натрия) по ГОСТ 25794.2-83;
натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор c(Na2S2O3·5H2O)=0,1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2-83.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4, 5).
3.4.2. Проведение анализа
Навеску нитрита натрия массой (75,000,02) г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 см3, доводят водой объем раствора до метки и тщательно перемешивают. 10 см3 полученного раствора переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 10 см3 метанола-яда и при непрерывном перемешивании приливают по каплям из капельной воронки 15 см3 раствора серной кислоты плотностью 1,145 г/см3. В случае бурного выделения метилового эфира азотистой кислоты прибавление кислоты замедляют, стенки ополаскивают водой, нагревают до кипения и кипятят в течение 2 мин. Затем нагревание прекращают, раствор нейтрализуют раствором гидрата окиси натрия в присутствии индикатора фенолфталеина до слабо-розовой окраски, после чего раствор упаривают при умеренном кипячении (для равномерного кипения в колбу помещают небольшие кусочки неглазурованного фарфора) до остаточного объема 10-15 см3. Далее раствор охлаждают, стенки колбы ополаскивают небольшим количеством воды, приливают 25 см3 раствора сернокислого закисного железа и медленно, при непрерывном перемешивании, приливают 20 см3 серной кислоты, полученный раствор нагревают до кипения и кипятят на умеренном огне до перехода окраски раствора из бурой в желтую. Горячий раствор немедленно переливают в коническую колбу вместимостью 1000 см3, в которую предварительно налито 300-400 см3 воды, колбу хорошо ополаскивают водой (присоединяют промывные воды к раствору) и титруют раствором марганцовокислого калия до неисчезающей розовой окраски.
Одновременно готовят контрольный раствор в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, но вместо 10 см3 анализируемого раствора берут 10 см3 воды.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).
3.4.3. Обработка результатов
Массовую долю нитрата натрия NaNO3 (X1) в процентах вычисляют по формуле где V - объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
V1 - объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка раствора сернокислого закисного железа в анализируемой пробе, см3;
X4 - массовая доля воды в анализируемом продукте, %;
m - масса навески нитрита натрия, г;
0,00283 - масса нитрита натрия, соответствующая 1 см3 раствора марганцовокислого калия, концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±2,4% при доверительной вероятности P=0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3,4).
3.5. Определение массовой доли хлористых солей в пересчете на NaCl
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
колба 2-100-2 по ГОСТ 25336-82;
колба кН-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
воронка В-56-80 ХС ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1(3)-50 ГОСТ 1770-74;
капельница 2-50 ХС ГОСТ 25336-82;
пипетка 4(5)-2-1 ГОСТ 29227-91;
бюретка 1(2)-2-10-0,05 ГОСТ 29251-91;
стаканчик СВ-19/9 ГОСТ 25336-82;
углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74;
Бензол по ГОСТ 5955-75;
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72-->ГОСТ 6709-72;
кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 20% и раствор концентрации c(HNO3)=0,1 моль/дм3;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20% и раствор концентрации c(1/2H2SO4)=0,1 моль/дм3;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор c(NaOH)=0,1 моль/дм3 и раствор с массовой долей 20%;
ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520-78, раствор c[(1/2Hg(NO3)2]·H2O=0,1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.3-83;
мочевина по ГОСТ 6691-77, х.ч.;
смешанный индикатор, приготовленный следующим образом: 0,5 г дифенилкарбазона и 0,05 г бромфенолового синего помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки раствором этилового спирта с массовой долей 96% по ГОСТ 18300-87.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4, 5).
3.5.2. Проведение анализа
Навески нитрита натрия массой (5,00±0,02) г и мочевины массой (10,00±0,02) г помещают в коническую колбу и растворяют в 50 см3 воды. После растворения мочевины приливают отдельными порциями 30-35 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 20% (или раствора серной кислоты с массовой долей 20%), тщательно перемешивают содержимое колбы после каждого прибавления кислоты.
После прекращения выделения окислов азота добавляют 10 капель смешанного индикатора, нейтрализуют раствором едкого натра до синей окраски. Затем прибавляют 0,5-1,0 см3 раствора азотной или серной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 и титруют раствором окисной азотнокислой ртути до появления сине-фиолетовой окраски.
Допускается перед титрованием раствором окисной азотнокислой ртути добавлять 1 см3 четыреххлористого углерода или бензола.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю хлористого натрия (X2) в процентах вычисляют по формуле где V - объем раствора окисной азотнокислой ртути, концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
X4 - массовая доля воды в нитрите натрия, %;
m - масса навески нитрита натрия, г;
0,00585 - масса NaCl, соответствующая 1 см3 раствора окисной азотнокислой ртути, концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,001%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±6% при доверительной вероятности P=0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.6. Определение массовой доли нерастворимого в воде прокаленного остатка
3.6.1. Аппаратура, материалы и реактивы:
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-80;
стакан В-2-250 ТС по ГОСТ 25336-82;
стаканчик СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74;
плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919-83;
печь муфельная;
тигель фарфоровый по ГОСТ 9147-80;
фильтр беззольный белая лента;
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72-->ГОСТ 6709-72;
реактив Грисса; готовят по ГОСТ 4517-87.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.6.2. Проведение анализа
Навеску нитрита натрия массой (10,00±0,02) г помещают в стакан и растворяют в 100 см3 воды. Затем раствор нагревают до кипения и фильтруют через обеззоленный фильтр, помещенный на воронку Бюхнера под вакуумом. Осадок на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на нитрит-ион по реактиву Грисса. Затем осадок вместе с фильтром переносят в предварительно взвешенный тигель, результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака, сушат, сжигают и прокаливают при 800-1000 °С до постоянной массы. Тигель с прокаленным осадком взвешивают, результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимого в воде прокаленного остатка (X3) в процентах вычисляют по формуле где m - масса навески нитрита натрия, г;
m1 - масса прокаленного остатка, г;
X4 - массовая доля воды в анализируемом продукте, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,001%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±24% при доверительной вероятности P=0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
3.7. Определение массовой доли воды
3.7.1. Аппаратура:
стаканчик СВ 24/10 по ГОСТ 25336-82;
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
шкаф сушильный.
3.7.2. Проведение анализа
Навеску нитрита натрия массой (3,00000,0002) г в предварительно взвешенном стаканчике для взвешивания и высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу при 100-105 °С с той же точностью. Предварительно стаканчик для взвешивания должен быть высушен до постоянной массы.
3.7.3. Обработка результатов
Массовую долю воды (X4) в процентах вычисляют по формуле где m - масса навески нитрита натрия, г;
m1 - масса высушенного продукта, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±3,8% при доверительной вероятности P=0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.8. Допускается использование аналогичной аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками не ниже указанных в стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. N 3).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Нитрит натрия упаковывают в ламинированные мешки по ГОСТ 2226-88 или полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в бумажные непропитанные или битумированные мешки по ГОСТ 2226-88. Масса нетто продукта не более 50 кг. Бумажные и ламинированные мешки зашивают, мешки с полиэтиленовым вкладышем зашивают вместе. Мешки зашивают машинным способом.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.2. Нитрит натрия, предназначенный для длительного хранения, для транспортирования смешанным сообщением, а также в районы Крайнего Севера и приравненных к ним районам по условиям перевозки грузов упаковывают в пятислойные бумажные непропитанные мешки по ГОСТ 2226-88 с полиэтиленовым вкладышем. При транспортировании в сборных вагонах (мелкими отправками) продукт дополнительно упаковывают в деревянные ящики по ГОСТ 5959-80 и ГОСТ 2991-85.
Нитрит натрия, предназначенный для экспорта, упаковывают и маркируют по ГОСТ 26319-84и в соответствии с требованиями внешнеторговых организаций.
4.3. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77* с нанесением манипуляционного знака "Боится сырости". На транспортную тару наносят основной знак опасности в соответствии с ГОСТ 19433-88 (класс 5, подкласс 5.1, черт.5, классификационный шифр 5121, серийный номер ООН 1500) и дополнительный знак (класс 6, подкласс 6.1, черт.6а, классификационный шифр 6141).
__________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 14192-96.
Маркировка тары должна содержать следующие данные, характеризующие продукт:
наименование и сорт продукта;
номер партии и дату изготовления;
обозначение настоящего стандарта.
Маркировка должна наноситься непосредственно на мешки и контейнеры печатным способом или на ярлыки, которые должны быть приклеены к мешкам и контейнерам.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.4, 4.5. (Исключены, Изм. N 2).
4.6. Нитрит натрия транспортируют по железной дороге повагонно или другими видами закрытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.
При транспортировании продукта водным транспортом Нитрит натрия упаковывают в мягкие специализированные контейнеры типоразмеров МК-1,0П; МК-1,5П; МК-2,0П или упакованный в мешки продукт дополнительно упаковывают в контейнеры-пакеты типа МКП-Л.
Не допускается совместная перевозка нитрита натрия с горючими материалами и продуктами питания.
По согласованию с потребителем продукт транспортируют в пакетированном виде в соответствии с ГОСТ 26663-85.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
4.7. Нитрит натрия хранят в неотапливаемых помещениях в упаковке изготовителя.
Не допускается совместное хранение нитрита натрия с другими веществами.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие технического нитрита натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения технического нитрита натрия - 6 месяцев со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
Разд. 6. (Исключен, Изм. N 3).
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1991