Новости Нефтегазовая пром.
Выставки Наука и технология


Аммоний сернокислый ГОСТ 3769-78

Аммоний сернокислый. Технические условия (с Изменением N 1, Поправкой) ГОСТ 3769-78



ГОСТ 3769-78

Группа Л51

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
Реактивы

АММОНИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ 

Технические условия

Reagents. Ammonium sulphate. 
Specifications


ОКП 26 2116 0660 02

Дата введения 1979-07-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В.Грязнов, Т.Г.Манова, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, З.М.Сульман, Г.И.Федотова, Л.В.Кидиярова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 июля 1978 г. N 1911

3. ВЗАМЕН ГОСТ 3769-73

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ




Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1625-89

4.2.1

ГОСТ 1770-74

4.2.1, 4.3.1, 4.5, 4.10.1, 4.14

ГОСТ 3118-77

4.10.1

ГОСТ 3885-73

3.1, 4.1, 5.1

ГОСТ 4212-76

4.10.1, 4.11.1

ГОСТ 4328-77

4.2.1, 4.10.1, 4.11.1

ГОСТ 4517-87

4.2.1, 4.10.1, 4.14

ГОСТ 4919.1-77

4.2.1

ГОСТ 6563-75

4.4

ГОСТ 6709-72

4.3.1, 4.10.1, 4.11.1

ГОСТ 10485-75

4.12

ГОСТ 10555-75

4.9

ГОСТ 10671.2-74

4.5

ГОСТ 10671.6-74

4.7

ГОСТ 10671.7-74

4.8

ГОСТ 17319-76

4.13

ГОСТ 18300-87

4.2.1

ГОСТ 19433-88

5.1

ГОСТ 24104-88

4.1а

ГОСТ 25336-82

4.2.1, 4.3.1, 4.10.1, 4.11.1, 4.14

ГОСТ 25794.1-83

4.2.1

ГОСТ 27025-86

4.1а

ГОСТ 28498-90

4.2.1



5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1997 г.) с Изменением N 1, утвержденным в сентябре 1988 г. (ИУС 1-89)

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 6, 2018 год 

Поправка внесена изготовителем базы данных

Настоящий стандарт распространяется на сернокислый аммоний, представляющий собой бесцветные кристаллы, в массе белого цвета; растворим в воде.

Формула (NH4)2SO4

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 132,13.

(Измененная редакция, Изм. N 1).


1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Сернокислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям сернокислый аммоний должен соответствовать значениям, указанным в таблице.







Наименование показателя

Значение


Химически чистый (х.ч.) 
ОКП 26 2116 0663 10

Чистый для анализа (ч.д.а.) 
ОКП 26 2116 0662 00

Чистый (ч.) 
ОКП 26 2116 0661 01

1. Массовая доля сернокислого аммония (NH4)2SO4, %, не менее

99,0

99,0

98,0

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,002

0,003

0,01

3. Массовая доля остатка после прокаливания, %, не более

0,01

0,02

0,03

4. Массовая доля нитратов и хлоратов (NO3), %, не более

0,001

0,002

0,005

5. (Исключен, Изм. N 1).




6. Массовая доля фосфатов (PO4), %, не более

0,0003

0,0005

0,002

7. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более

0,0003

0,001

0,002

8. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0002

0,0005

0,001

9. Массовая доля кальция (Ca), %, не более

0,002

0,005

Не нормируется

10. Массовая доля магния (Mg), %, не более

0,0002

0,0005

Не нормируется

11. Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,00002

0,00002

0,00005

12. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более

0,0003

0,0005

Не нормируется

13. pH раствора препарата с массовой долей 5 %

5,0-6,0

4,5-6,0

4,5-6,0


(Измененная редакция, Изм. N 1); (Поправка. ИУС N 6-20186).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Сернокислый аммоний (в больших количествах) может вызвать раздражение слизистой оболочки и кожного покрова.

2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены. При попадании препарата на кожу или в глаза следует смыть его большим количеством воды.

2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

3.2. Определение массовой доли фосфатов, кальция, магния, мышьяка и тяжелых металлов изготовитель проводит в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг по ГОСТ 24104*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание изготовителя базы данных.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 550 г.

4.2. Определение массовой доли сернокислого аммония

4.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по НТД.

Пипетка 6(7)-2-25 по НТД.

Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.

Термометр ТЛ-2 1-Б2 по ГОСТ 28498.

Секундомер.

Цилиндр 1(3)-50 или мензурка 50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы концентрации c(NaOH)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.) и c(NaOH)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1.

Формалин технический по ГОСТ 1625, раствор, разбавленный 1:1, предварительно нейтрализованный по фенолфталеину раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм3 до появления не исчезающей в течение 20 с розовой окраски, наблюдаемой на фоне молочного стекла.

4.2.2. 1,0000 г препарата помещают в колбу, растворяют в 40 см3 воды, прибавляют 25 см3 раствора формалина, 3-4 капли раствора фенолфталеина, подогревают раствор до 40-45 °С и титруют из бюретки при энергичном перемешивании раствором гидроокиси натрия концентрации 0,5 моль/дм3 до розовой окраски раствора.

4.2.3. Обработка результатов

Массовую долю сернокислого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3

     0,03303 - масса сернокислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, г; 

      m - масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности P=0,95.

4.2.1-4.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1). 

4.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы 

Стакан В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336. 

Цилиндр 1(3)-500 по ГОСТ 1770. 

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

4.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 300 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают в течение 1 ч на водяной бане, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса высушенного остатка не будет превышать:

для препарата химически чистый - 1,0 мг,

для препарата чистый для анализа - 1,5 мг,

для препарата чистый - 5,0 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% при доверительной вероятности P=0,95.

4.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания

20,00 г препарата помещают частями в платиновый тигель (или чашку) (ГОСТ 6563) вместимостью около 60 см3, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Тигель осторожно нагревают на электрической плитке до улетучивания препарата.

Остаток прокаливают в муфельной печи при 500-600 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата химически чистый - 2 мг,

для препарата чистый для анализа - 4 мг,

для препарата чистый - 6 мг.

Остаток после прокаливания сохраняют для определения кальция по п.4.10 и магния по п.4.11.

4.5. Определение массовой доли нитратов и хлоратов

Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 2,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 25 см3 воды (воду отмеряют цилиндром 1-25 по ГОСТ 1770) и перемешивают.

5 см3 полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) пипеткой 2-2-5 (по НТД) и 5 см3 воды помещают в коническую колбу вместимостью 50-100 см3 и далее определение проводят методом с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,005 мг NO3,

для препарата чистый для анализа - 0,010 мг NO3,

для препарата чистый - 0,025 мг NO3,

1 мл раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 мл концентрированной серной кислоты.

4.3-4.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.6-4.6.2. (Исключены, Изм. N 1).

4.7. Определение массовой доли фосфатов 

Определение проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 15 см3), растворяют в 10 см3 воды при перемешивании, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,015 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,025 мг,

для препарата чистый - 0,10 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов определение заканчивают фотометрическим методом.

4.8. Определение массовой доли хлоридов 

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 4,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см3 или на 50 см3), растворяют в 30 см3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом (в объеме 50 см3) или визуально-нефелометрическим методом (в объеме 40 см3).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,012 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,040 мг,

для препарата чистый - 0,080 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбидиметрическим методом.

4.9. Определение массовой доли железа 

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 3,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 20 см3), растворяют в 15 см3 воды, прибавляют 1 мл раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 1-2 мин. Затем раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,006 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,015 мг,

для препарата чистый - 0,030 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Допускается проводить определение 2,2'-дипиридиловым методом после предварительного выпаривания раствора препарата досуха. При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят сульфосалициловым методом фотометрически.

4.10. Определение массовой доли кальция 

4.10.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4(5)-2-2, 6(7)-2-5 и 6(7)-2-10 по НТД.

Пробирка П1-16-150 ХС по ГОСТ 25336.

Секундомер.

Бумага индикаторная универсальная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%, готовят по ГОСТ 4517.

Мурексид, раствор с массовой долей 0,05%, годен в течение двух суток.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч. раствор концентрации c(NaOH)=1 моль/дм3 (1 н.).

Раствор, содержащий кальций (Ca), готовят по ГОСТ 4212 соответствующим разбавлением готовят раствор с массовой концентрацией 0,01 мг/см3.

4.10.2. Проведение анализа

Остаток после прокаливания, полученный по п.4.4, растворяют при нагревании на водяной бане в 1 см3 раствора соляной кислоты и 10 см3 воды. Раствор охлаждают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по универсальной индикаторной бумаге до pH 7 (проба на вынос), количественно переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают - раствор А. Раствор А сохраняют для определения магния по п.4.11.

2,5 см3 раствора А (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в пробирку, прибавляют 5,5 см3 воды, 1 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают, прибавляют 1 см3 раствора мурексида и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1-2 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку в проходящем свете на фоне молочного стекла не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,010 мг Ca,

для препарата чистый для анализа - 0,025 мг Ca, 

1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора мурексида.

Окраска растворов устойчива до 10 мин.

4.11. Определение массовой доли магния

4.11.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетки 4(5)-2-2, 6(7)-2-5 и 6(7)-2-10 по НТД.

Пробирка П1-16-150 ХС по ГОСТ 25336.

Секундомер.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 10%, готовят по ГОСТ 4517.

Раствор содержащий магний (Mg), готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор с массовой концентрацией 0,001 мг/см3.

Титановый желтый, раствор с массовой долей 0,05%, свежеприготовленный.

4.11.2. Проведение анализа

7,5 см3 раствора А, полученного по п.4.10.2 (соответствуют 1,5 г препарата), помещают в пробирку (с меткой на 10 мл), прибавляют 0,2 см3 раствора титанового желтого, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-желтая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски.*
________________
* Текст соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных. 

4.12. Определение массовой доли мышьяка 

Определение проводят по ГОСТ 10485. При этом 5,00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в солянокислой или сернокислой среде.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,001 мг As,

для препарата чистый для анализа - 0,001 мг As,

для препарата чистый - 0,0025 мг As 

и соответствующие количества реактивов.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят в сернокислой среде.

4.13. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 3,30 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 17 см3 воды и далее определение проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально колориметрически прибавляя в растворы сравнения по 0,3 г препарата.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,009 мг Pb.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят фотометрическим методом.

4.14. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5,00 г препарата помещают в колбу Кн-2-250-34 ТХС (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), отмеряют воду цилиндром 1(3)-100 (ГОСТ 1770) и измеряют pHраствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 pH.

4.7.-4.14. (Измененная редакция, Изм. N 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2-1, 2-4, 2-9. 

Группа фасовки: III, IV, V, VI.

На тару наносится знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9163). 

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие сернокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения - три года со дня изготовления.

Разд.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).



официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1997